SsDNA COA-Synthese-Gen-Synthese einzelne angeschwemmte DNA-Synthese

SsDNA-Synthese hält einzelne angeschwemmte DNA-Synthese-Gen-Synthese instand

Neue Forschung in der Technologie CRISPR/Cas9 hat gezeigt, dass der Gebrauch langer einzel-angeschwemmter DNA (ssDNA), das Spenderschablonen groß die Leistungsfähigkeit der Homologie erhöht, verwies Reparatur (HDR), Forschern ermöglichend, den Prozess von transgene Tiermodelle und Zellformen leistungsfähig erzeugen zu optimieren.

ZELLFREIER ssDNA Syntheseservice liefert NT bis 5000 von vollen Reihenfolge-überprüften Fragmenten schnell und erschwinglich. Unsere Fragmente werden von klonisch gereinigter doppelsträngiger DNA (dsDNA) abgeleitet und liefern die hochwertigsten möglichen Ergebnisse. Wir bieten Services Reihenfolge-überprüfter ssDNA Synthese für CRISPR-vermitteltes Gen Schlag-in, in-vitroübertragung und viel mehr an.

VORTEILE VON ssDNA SYNTHESE FÜR CRISPR-GEN KNOCK-INS

1. Senken Sie die zelluläre Giftigkeit, die mit dsDNA nach zellulärer Lieferung verglichen wird

2. Niedrige Auszielintegration für zuverlässigeren Gen Schlag-ins

3. Hohe Besonderheit Schlag-in den Schablonen für Homologie verwies Reparatur

4. Spender der hohen Leistungsfähigkeit für gerichtete Einfügungen und Genersatz

ARBEITSFLUSS

Doppelsträngige Brüche werden durch CRISPR/Cas9, das erzeugt redigiert, dann repariert durch die endogenen zellulären Bahnen des nicht-übereinstimmenden Endes (NHEJ) und HDR verbinden. Während die HDR-Bahn durchweg erfolgreiches geprüft hat, wenn sie genetische Informationen über übereinstimmende Rekombination kopierte, ist Einfügung des exogenen Genmaterials eine Herausforderung wegen der inhärenten Unwirtschaftlichkeiten von HDR. Doppelsträngige DNA ist historisch die Schablone der Wahl für Geneinfügungen gewesen, aber neue Forschung hat die Überlegenheit von ssODNs als Spenderschablone für HDR gezeigt. Viel höhere Leistungsfähigkeit anbietend, um lange Reihenfolgen mit den kürzeren Homologiearmen einzufügen geworden, ist ssDNA die bevorzugte Spenderschablone für diesen Prozess.

ANWENDUNGEN VON ssDNA SYNTHESE

1. Antikörper-Entdeckung: Führen Sie kundengebundene Zellformen oder transgene Mäusemodelle aus, um Immunreaktionen in vivo zu studieren

2. Lebensmitteltechnologie: Ändern Sie Genome von landwirtschaftlichen Kulturen, um pathogenen Widerstand für verbesserte Ernährungssicherung zu studieren

3. Krebs-Biologie: Erzeugen Sie CRISPR-Geneinfügungen, um Oncogenefunktion für gerichtete Therapeutik zu studieren

4. Biologische Brennstoffe:  Präzisieren Sie das Genom, das redigiert, um metabolische Bahnen für Produktion des biologischen Brennstoffes zu optimieren

UMLAUFSZEIT 

LEISTUNGEN

1. Reihenfolge überprüft
2. µg 3 µg, 10 oder µg 20 lyophilisierte DNA
3. Analysenzertifikat (COA) einschließlich Gelbild, Reihenfolgenspurndaten mit Ausrichtung und Reihenfolge archiviert